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OK (負(fù)鼠腎細(xì)胞)
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
OK (負(fù)鼠腎細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品：LTEP-a-2(人肺腺癌細(xì)胞) 雜交瘤(B類);C3110D2E11 前列腺癌細(xì)胞，Lncap細(xì)胞 H4-II-E-C3細(xì)胞，大鼠肝細(xì)胞瘤 C57BL/6小鼠T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;RMA SKOV-3/DDP細(xì)胞，卵巢癌耐藥株 人卵巢癌細(xì)胞,Ovary細(xì)胞
OK (負(fù)鼠腎細(xì)胞)
商品屬性
種屬 | 負(fù)鼠 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 編號(hào) | GOY-01X0174 |
商品介紹
別稱 Opossum Kidney; OK-WT
種屬 負(fù)鼠
年齡（性別） 雌性，成年
組織來(lái)源 正常；腎，皮質(zhì)；近小管
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))
OK細(xì)胞最初是為研究X染色體失活時(shí)提供X染色體；隨后發(fā)現(xiàn)，OK細(xì)胞是的腎近曲小管上皮細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)模型。OK細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)表達(dá)多種受體，并被廣泛地用作研究這些受體的模型。 |
生物安全等級(jí) 1
生長(zhǎng)培養(yǎng)基 MEM＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時(shí)間 ~18小時(shí)
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
受體表達(dá)情況 alpha 2 adrenergic, expressed; atrial natriuretic peptide (ANP), expressed; serotonin, expressed parathyroid hormone (PTH), expressed alpha 2 adrenergic; serotonin; parathyroid hormone (PTH); atrial natriuretic peptide (ANP)
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA 試劑盒
Human vitamin D3 (VD3) ELISA Kit 人3(VD3)檢測(cè)試劑盒
HumanAi-OvaryAibody,AOAbELISAKit 人抗卵巢抗體(AOAb)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humancholecystokinin,CCK檢測(cè)試劑盒人膽囊收縮素/腸促肽(CCK)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
紫外可見光分析20樣本
HumanSecretinELISAKit人促胰液素/胰泌素(Secretin)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
MDGA2重組小鼠 MDGA2 / MAMDC1 蛋白 Protein
BCRP/ABCG2(breast cancer resistance protein 0.5mgBCRP/ABCG2(breast cancer resistance protein) 癌耐藥相關(guān)蛋白(抗原)
LRP10重組人 LRP10 蛋白 Protein
IL1RL1 Protein Human 重組人 IL1RL1 / ST2 蛋白 (isoform a, His 標(biāo)簽)
CD40LG Protein Rat 重組大鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
BCRP/ABCG2(breast cancer resistance protein 0.5mgBCRP/ABCG2(breast cancer resistance protein) 癌耐藥相關(guān)蛋白(抗原)
IL1RL1 Protein Human 重組人 IL1RL1 / ST2 蛋白 (isoform a, His 標(biāo)簽)
MDGA2重組小鼠 MDGA2 / MAMDC1 蛋白 Protein
CD40LG Protein Rat 重組大鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
LRP10重組人 LRP10 蛋白 Protein
OK (負(fù)鼠腎細(xì)胞)豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： MMP-9 ELISA Kit
Human apoptosis signal regulating kinase I (ASK-1) ELISA Kit 人凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)檢測(cè)試劑盒
MonkeyIerferonγ,IFN-γELISAKit 猴γ干擾素(IFN-γ)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforbFGF-6(Humanbasicfibroblastgrowthfactor6)ELISAKit人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子6
細(xì)菌乳酸脫氫酶(LDH)總活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
RabbitIerleukin3,IL-3ELISAKit兔子白介素3(IL-3)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
人組織多肽抗原(TPA)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人組織蛋白去乙酰化酶(HD)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人組織蛋白酶抗體(CathAb)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人組織蛋白酶S(cath-S)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
