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              產(chǎn)品展示

              小鼠雜交瘤細(xì)胞株;DN-2H5說明書

              小鼠雜交瘤細(xì)胞株;DN-2H5說明書

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              小鼠雜交瘤細(xì)胞株;DN-2H5說明書用干冰運(yùn)輸,經(jīng)過逐步的降溫,冷藏在-96℃度的液氮罐中,暫時(shí)停止其生命活動,保存其活性,使您的實(shí)驗(yàn)更生動,公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌,現(xiàn)貨供應(yīng),免費(fèi)代培養(yǎng),快遞包郵。

              小鼠雜交瘤細(xì)胞株;DN-2H5說明書 詳細(xì)資料

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              產(chǎn)品名稱

              生長特性

              電詢

              小鼠雜交瘤細(xì)胞株;DN-2H5說明書

              懸浮生長

              價(jià)格

              細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;DN-2H5說明書
              形態(tài)特性 母細(xì)胞樣

              生長特性 懸浮生長

              特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。

              培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 0%FBS

              傳代方法 :3傳代,3-4天傳次

              傳代情況 C5

              凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

              支原體檢測 陰性

              STR

              同工酶

              染色體

              培養(yǎng)步驟:
              小鼠雜交瘤細(xì)胞株;DN-2H5說明書對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
              . 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
              2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
              3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
              4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
              對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
              方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
              方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
              注意事項(xiàng):
              . 接收到小鼠雜交瘤細(xì)胞株;DN-2H5說明書,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
              2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
              3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
              4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
              5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
              6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
              7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 ?

              STRA8 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg *

              Interferon alpha-B / IFNA8 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

              IFNA5 / IFNaG 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg *

              CD50 / ICAM-3 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

              MOG 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg *

              Endoglin / CD05 / ENG 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

              MEPA 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg *

              Osteoprotegerin / TNFRSFB 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg *

              Endothelial Cell Adhesion Molecule 抗體, 兔單抗 FCM    50 µg *

              GATA2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IHC-P   IF  ICC/IF    50 µL *

              HER2 / ErbB2 / CD340 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg *

              CD2 抗體 (APC), 兔單抗 FCM    25 Test *

              小鼠雜交瘤細(xì)胞株;DN-2H5說明書GCKR/Glucokinase regulatory protein  葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

              Salmonella tropina  沙門氏菌菌體蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

              CCDC8  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體 規(guī)格: 0.2mlPLTP  磷脂轉(zhuǎn)移蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml

              HPV8 E6  人類狀瘤病毒8 E6抗體 規(guī)格: 0.2mlGPR7/TR2  蛋白偶聯(lián)受體7抗體 規(guī)格: 0.2ml

              NOX4/NADPH oxidase 4  NADPH氧化酶NOX家族的成員4抗體 規(guī)格: 0.2ml

              Phospho-HER4 (Tyr88)  磷酸化HER4抗體 規(guī)格: 0.ml

              ESYT2/FAM62B  延伸突觸蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

              TP53TG5  p53靶蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2ml

              CD34  CD34抗體 規(guī)格: 0.mlODF3B  外致密纖維蛋白3B抗體 規(guī)格: 0.2ml

              KNDC  腦蛋白9抗體 規(guī)格: 0.2ml

              SOD4/CCS  超氧化物歧化酶4抗體 規(guī)格: 0.2mlHIV gp4  艾滋病病毒抗體 規(guī)格: 0.2ml

               

              產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠雜交瘤細(xì)胞株 DN-2H5
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