小鼠雜交瘤細胞（抗人肝癌）；5HA0E5G8ED0

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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞(抗人肝癌)；5HA0E5G8ED0價格
形態(tài)特性 母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 可產(chǎn)生單克隆抗體，抗人肝癌。

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0% FBS

傳代方法 :2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況 PN

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

培養(yǎng)步驟：
小鼠雜交瘤細胞(抗人肝癌)；5HA0E5G8ED0價格對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞(抗人肝癌)；5HA0E5G8ED0價格，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 ?

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小鼠雜交瘤細胞(抗人肝癌)；5HA0E5G8ED0價格Phospho-IRF7 (Ser47/472)  磷酸化干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體 規(guī)格: 0.ml

phospho-STAT6(Tyr64)  磷酸化信號轉導和轉錄激活因子6抗體 規(guī)格: 0.ml

BCL2L0  BCL2樣0促凋亡蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Donkey Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的驢抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.ml

Rabbit Anti-Bovine IgM/Cy7  Cy7標記的兔抗牛IgM 規(guī)格: 0.ml

Delta Catenin  δ連環(huán)蛋白/δ連環(huán)素/δ鏈接素抗體（δ-catenin） 規(guī)格: 0.2ml

Cripto monoclonal  畸胎瘤衍化生因子單克隆抗體 規(guī)格: 0.2ml

SP-C  肺表面活性蛋白C抗體 規(guī)格: 0.ml

ELL3  神經(jīng)生因子調(diào)控抑制蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-eNOS (Thr3)  磷酸化氮合成酶3抗體（內(nèi)皮型） 規(guī)格: 0.ml

CT054/C20orf54  核黃素轉運蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml