大鼠淋巴管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)

注意事項：
. 接收到大鼠淋巴管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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大鼠淋巴管內(nèi)皮細胞【RatLymph:NormalLymphaticEndothelialCells】
    大鼠淋巴管內(nèi)皮細胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：淋巴管內(nèi)皮細胞的主要功能是調(diào)節(jié)體液、蛋白和組織壓力平衡，為免疫系統(tǒng)的重要組成部分。公司提供的大鼠淋巴管內(nèi)皮細胞,采用膠原酶消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠淋巴管內(nèi)皮細胞(RatLymphPrimaCell™:NormalLymphaticEndothelialCellsCatNo.3-7407)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠淋巴管內(nèi)皮細胞傳5代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。?

貓腎上皮細胞CA46(人Burkitts淋巴瘤細胞)

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

小單孢菌 Micromonospora sp.大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元爪哇根霉 Rhizopus javanicus

易脆毛霉 Mucor fragilis彎曲假單胞菌 Pseudomonas flectens

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vignaCT26.WT(小鼠結(jié)腸細胞)

MDA-MB-436(人腺細胞)戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

糖細黃鏈霉菌 Streptomyces microflavus珊瑚色諾卡氏菌 Nocardia corallina

炭黑曲霉 Aspergillus carbonariusWERI-Rb-(人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞)

大鼠小鼠雜合神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞噬夏孢歐文氏菌 Pantoea ananatis

大鼠淋巴管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)牡荊素-2-O-李糖苷英文名稱：Vitexin rhamnoside -2-O-分子式：578.52分子量：C27H30O4：64820-99-

4,4-亞二聯(lián)分子式：32.4英文名稱：4,4- subunit two：023-98-4分子量： C24H9N

4-(3-溴)啉分子式：242.英文名稱：4- (3-) Ma Lan：97846-82-5分子量： C0H2BrNO

2-氟-5-甲酰三氟硼酸鉀分子式：英文名稱：2- fluorine -5- Formylphenyl kbf4 three：02868-70-0分子量： C7H4BF4KO

苦酮英文名稱：Picrolonate分子式：264.9分子量： C0H8N4O5：550-74-3

間氯分子式：238.45英文名稱：M-chloro iodobenzene：625-99-0分子量： C6H4ClI

乙胺鹽英文名稱：Niclosamide ethanolamine salt分子式：分子量： C3H8Cl2N2O4·C2H7<：420-04-8

曲利藍英文名稱：Benzene blue分子式：960.8分子量：：72-57-

達羅紅英文名稱：Darrow red分子式：分子量： C8H3N3O2：539-59-0

新鎂試劑英文名稱：New magnesium reagent分子式：分子量： C24H6N6O6：

培養(yǎng)步驟：
大鼠淋巴管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。