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              產(chǎn)品展示

              大鼠腸微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)

              大鼠腸微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)

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              大鼠腸微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應,質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明!

              大鼠腸微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng) 詳細資料

              大鼠腸微血管內(nèi)皮細胞【RatIntestinal:NormalIntestinalMicrovascularEndothelial Cells】
                大鼠腸微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述: 微血管是極細微的血管,管徑平均為6~9μm,連于動、靜脈之間,互相連接成網(wǎng)狀。微血管壁薄,管徑較小,血流很慢,通透性大。其功能是利于血液與組織之間進行物質(zhì)交換。其管壁主要由一層內(nèi)皮細胞構(gòu)成,在內(nèi)皮外面有一薄層結(jié)締組織。另外還常可見到一種扁而有突起的細胞貼在微血管的管壁外面,稱為周細胞。公司提供的大鼠腸微血管內(nèi)皮細胞,均來自新鮮組織。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠腸微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒(RatIntestinalPrimaCell?:NormalIntestinalMicrovascularEndothelialCellsCatNo.3-776)來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞(如脂肪細胞、纖維細胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下,大鼠腸微血管內(nèi)皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
                    發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務標準。
                    保存和應用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。

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              大鼠腸微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)

              RatIntestinal:NormalIntestinalMicrovascularEndothelial Cells

              來電可享受優(yōu)惠

              注意事項:
              . 接收到大鼠腸微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng),肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
              2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
              3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
              4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
              5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
              6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
              7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

              培養(yǎng)步驟:
              大鼠腸微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
              . 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
              2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
              3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
              4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
              對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
              方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
              方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

              東方伊薩酵母 Issatchenkia orientalis黃質(zhì)產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces xanthochromogenes

              豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarumCOLO 205(人結(jié)腸細胞)

              MDBK(牛腎細胞)皺褶假絲酵母 Candida rugosa

              產(chǎn)黃青霉 Penicillium chrysogenumEBTr (NBL-4) (牛胚氣管細胞)

              人 B 淋巴母細胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori

              棲土曲霉 Aspergillus terricola鏈霉菌 Streptomyces aureofaciens

              靈芝 Ganoderma lucidiumYAC-(小鼠淋巴瘤細胞)

              PBS圓弧青霉 Penicillium cyclopium

              泡盛曲霉變種 Aspergillus awamori var.美味側(cè)耳 Pleurotus sapidus

              費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii兔IgG-兔IgG

              大鼠腸微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)秦皮甲素英文名稱:Aesculin分子式:340.2824分子量:C5H6O9:53-75-9

              冬凌草甲素英文名稱:Oridonin分子式:364.43272分子量:C20H28O6:28957-04-2

              5--2-甲吡分子式:08.4292英文名稱:5- amino -2- methyl pyridine:3430-4-6分子量: C6H8N2

              二水合鋨酸鉀分子式:368.45英文名稱:Two hydrated osmium:0022-66-9分子量: H4K2O6Os

              2,3,4-三氯硝分子式:226.44英文名稱:2,3,4- three:7700-09-3分子量: C6H2Cl3NO2

              環(huán)丙分子式:8.8英文名稱:Benzene ring:873-49-4分子量: C9H0

              甲丙酸鉀分子式:24.8英文名稱:Potassium methacrylate:6900-35-2分子量: C4H5KO2

              5-甲胞嘧分子式:25.3英文名稱:5- methylcytocine:554-0-8分子量: C5H7N3O

              對二酚英文名稱:Hydroquinone分子式:0.分子量: C6H6O2:23-3-9

              楊梅素英文名稱:Red pigment分子式:38.235分子量:C5H0O8:529-44-2 

              產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠腸微血管內(nèi)皮 RatIntestinal:Normal
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