小鼠神經(jīng)元細(xì)胞圖片

小鼠神經(jīng)元細(xì)胞【MouseBrain:NormalNeuronCells】
  小鼠神經(jīng)元細(xì)胞圖片 產(chǎn)品描述：小鼠神經(jīng)元細(xì)胞是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。細(xì)胞體位于腦、脊髓和神經(jīng)節(jié)中，細(xì)胞突起可延伸至全身各器官和組織中。神經(jīng)元的主要功能是接受、整合和傳遞信息，具有興奮性、傳導(dǎo)性和可塑性。公司提供的小鼠神經(jīng)元細(xì)胞，采用消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseBrainPrimaCell™:NormalNeuronCellsCatNo.3-4449)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠神經(jīng)元細(xì)胞傳0代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您小鼠神經(jīng)元細(xì)胞圖片的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠神經(jīng)元細(xì)胞圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
小鼠神經(jīng)元細(xì)胞圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基大豆慢生根瘤菌

異常漢遜酵母 Hansenula anomala人結(jié)直腸腺細(xì)胞

SHZ-88(大鼠腺細(xì)胞)冠突曲霉 Bacillus thuringiensis

桿菌屬 Lactobacillus sp.三七根腐病菌 Cylindrocarpon sp.

根瘤菌小鼠氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

U937/人髓系白血病細(xì)胞香菇 Lentinula edodes

日本根霉 Rhizopus japonicus香菇 Lentinula edodes

彩絨革蓋菌2V6.(人胚腎細(xì)胞)

蘇云金芽胞桿菌科爾默亞種 Bacillus thuringiensis subsp. colmeri藤倉(cāng)赤霉 Gibberella fujikuroi

小鼠神經(jīng)元細(xì)胞圖片正庚分子式：76.3英文名稱：Heptyl phenyl：078-7-3分子量： C3H20

NBD-COCl分子式：270.63英文名稱：NBD CoCl：4064-85-8分子量： C9H7ClN4O4

枸櫞酸鉍鉀分子式：704.47英文名稱：Bismuth potassium citrate：57644-54-9分子量： C2H0BiK3O4

2-溴-3-三氟甲吡分子式：226英文名稱：2- three -3-：75205-82-0分子量： C6H3BrF3N

2--4-羥-6-乙嘧分子式：39.556英文名稱：2- amino -4- hydroxy -6- ethyl：5734-66-7分子量： C6H9N3O

*(4-吡)錫分子式：24.9英文名稱：Three methyl (4- Pi Dingji) tin：59020-06-3分子量： C8H3NSn

硫酸鋁分子式：666.43英文名稱：Aluminium sulfate：7784-3-8分子量： Al2(SO4)3·8H2O

硅氟唑分子式：293.4英文名稱：Silicon fluoride：49508-90-7分子量： C4H20FN3OSi

8-喹啉-N-氧物分子式：60.8英文名稱：8- -N- oxide：92339-84-9分子量： C9H8N2O

2-甲戊烷英文名稱：2- methyl pentane分子式：86.7分子量： C6H4：07-83-5