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LX-2+GFP人肝星形細(xì)胞+GFP
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| 報 價： | 1 |
LX-2+GFP人肝星形細(xì)胞+GFP正在出售的產(chǎn)品：ZR-75-30細(xì)胞，癌細(xì)胞 人食管癌細(xì)胞,TE-11細(xì)胞 中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1 CaES-17(人食管癌細(xì)胞) RLF, 大鼠淋巴成纖維細(xì)胞 STJ.EPI.H7細(xì)胞 COS-1(SV40 轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞) A431
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。
LX-2+GFP人肝星形細(xì)胞+GFP
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 星狀細(xì)胞 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
產(chǎn)品詳情
該細(xì)胞系由發(fā)表該細(xì)胞文章的第一作者命名，這個細(xì)胞又叫Lieming Xu-2，這是一個永生化的細(xì)胞。
該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶GFP基因。
細(xì)胞特性
1） 來源：肝
2） 形態(tài)：星狀細(xì)胞，貼壁生長
3） 含量：>1x10^6 細(xì)胞數(shù)
4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途：僅供科研使用。
細(xì)胞篩選
該細(xì)胞為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染GFP的細(xì)胞，隨細(xì)胞傳代次數(shù)的增加，其GFP熒光強度會逐漸減弱。若實驗要求需要維持熒光強度，可以加入嘌呤霉素進(jìn)行再次篩選
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠脯酰羧肽酶(PRCP)檢測試劑盒 ，英文名： PRCP ELISA Kit
Mouse niic oxide (NO) ELISA Kit 小鼠血清(NO)檢測試劑盒
Ratalpha-L-fucosidase,AFUELISAKit 大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforGPI(Humanglucose-6-phosphateisomerase)ELISAKit人葡萄糖60酸異構(gòu)酶
細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)(DNA合成抑制)試劑盒20次
Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
ESAM重組小鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白 Protein
補體1抑制因子(C1INH)重組蛋白 Recombinant Complement 1 Inhibitor (C1INH)
DCTPP1重組人 XTP3TPA / DCTPP1 蛋白 Protein
DMP1 Protein Human 重組人 DMP1 蛋白
PDGFRB Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 蛋白
補體1抑制因子(C1INH)重組蛋白 Recombinant Complement 1 Inhibitor (C1INH)
DMP1 Protein Human 重組人 DMP1 蛋白
ESAM重組小鼠 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白 Protein
PDGFRB Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 蛋白
DCTPP1重組人 XTP3TPA / DCTPP1 蛋白 Protein
LX-2+GFP人肝星形細(xì)胞+GFP小鼠抗中性粒細(xì)胞核周抗體(pANCA)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human hydrocoisone (HYD) ELISA Kit 人輕化1(HYD)檢測試劑盒
Humancarbohydrate-deficieansferrin,CDTELISAKit 人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanalpha-L-fucosidase,AFU檢測試劑盒人αL巖藻糖苷酶(AFU)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物二(MDA)比色法定量檢測試劑盒50次
MonkeyMacrophageMigrationInhibitoryFactor,MIFELISAKit巨噬細(xì)胞移動抑制因子(MIF)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠核因子κB抑制蛋白α（IKB-α）檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)檢測試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
