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              產(chǎn)品展示

              HeLa人子宮癌細胞

              HeLa人子宮癌細胞

              型    號:
              報    價: 1
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              HeLa人子宮癌細胞正在出售的產(chǎn)品:艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich 小鼠腎小管平滑肌細胞培養(yǎng)基 小鼠肥大細胞瘤細胞;P815 小鼠胰腺導管上皮細胞培養(yǎng)基 MiaPaCa-2, 人胰腺癌細胞 非雄激素依賴型前列腺癌,Tsu-Pr1細胞 ZR-75-1(癌細胞)

              HeLa人子宮癌細胞 詳細資料

              HeLa人子宮癌細胞

              HeLa人子宮癌細胞

              本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

              種屬

              規(guī)格

              1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

              生長特性

              貼壁生長

              鑒定

              STR鑒定正確

              細胞形態(tài)

              上皮細胞樣

              編號

              GOY-01X1788

               

              商品詳情:

              HeLa人子宮癌細胞

              細胞別稱;HELA; Hela; He La; He-La; Henrietta Lacks cells; Helacyton gartleri

              種屬來源;人

              年齡性別;31歲,女

              組織來源;宮頸腺癌

              生長特性;貼壁生長

              細胞形態(tài);上皮細胞樣

              細胞代數(shù);10代以內(nèi)

              背景簡介;Hela細胞是第一個來自人組織和連續(xù)培養(yǎng)維持非整倍體上皮樣細胞系。Hela細胞是由G·D·Gey等在1951年從31歲女性黑人的宮頸癌建立。經(jīng)原始組織切片樣品的重新觀察,Jones等將其診斷為腺癌。

              HeLa人子宮癌細胞

              細胞培養(yǎng)操作:

              HeLa人子宮癌細胞
              1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

              將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

              2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

              a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

              b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

              c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

              3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

              a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

              b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

              c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

              HeLa人子宮癌細胞


              公司正在出售的產(chǎn)品:
              HeLa人子宮癌細胞

              大鼠接觸蛋白4(CN4)檢測試劑盒 ,英文名: CN4 ELISA Kit

              Mouse neuophil elastase (NE) ELISA Kit 小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)檢測試劑盒

              Ratplateletmembraneglycoproteinba,GP-baELISAKit 大鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

              CLIAKitforFishi-iodothyronine,T3ELISAKit魚類三甲狀腺原

              細胞基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-1)活性熒光定量檢測試劑盒20

              RatovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISAKit大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

              ERBB2重組恒河猴 HER2 / ErbB2 蛋白 Protein

              P19ARF p19ARF抑癌基因抗原 0.5mgP19ARF p19ARF抑癌基因抗原

              CA8重組人 Carbonic Anhydrase VIII / CA8 蛋白 Protein

              DNASE1 Protein Human 重組人 DNASE1 / Deoxyribonuclease I / DNL1 蛋白

              IFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白

              P19ARF p19ARF抑癌基因抗原 0.5mgP19ARF p19ARF抑癌基因抗原

              DNASE1 Protein Human 重組人 DNASE1 / Deoxyribonuclease I / DNL1 蛋白

              ERBB2重組恒河猴 HER2 / ErbB2 蛋白 Protein

              IFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA5 / IFNaG 蛋白

              CA8重組人 Carbonic Anhydrase VIII / CA8 蛋白 Protein

              HeLa人子宮癌細胞小鼠抗(AT)ELISA 試劑盒 96T/48T

              Rat ai monocyte aibody (AMA) ELISA Kit 大鼠抗單核細胞抗體(AMA)檢測試劑盒

              HumanfibrinopeptideB,FPBELISAKit 人血纖肽/纖維蛋白肽B(FPB)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

              HumanAmebiasis檢測試劑盒人阿米巴(Amebiasis)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

              植物單酚氧化酶(monophenolase)活性比色法定量檢測試劑盒20

              MonkeyIerleukin2,IL-2ELISAKit猴白介素2(IL-2)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

              小鼠過敏毒素/補體片斷4a(C4a)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

              小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

              小鼠胱天蛋白酶8(Casp-8)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

              小鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

              細胞培養(yǎng)注意事項 

              HeLa人子宮癌細胞
              一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

              二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

              三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

              四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

              五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

              六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

              七、該細胞僅供科研使用。

              八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

              九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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