將凋亡細(xì)胞裂解后高速離心，其上清液中含有核小體;

　　在微定量板上吸附組蛋白體;

　　加上清夜使抗組蛋白抗體與核小體上的組蛋白結(jié)合

　　加酶的底物，測(cè)光吸收制。

　　加辣過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗DNA抗體使之與核小體上的DNA結(jié)合;

　　該法敏感性高，可檢測(cè)5*00/ml凋亡細(xì)胞?？捎糜谌?、大鼠、小鼠的凋亡檢測(cè)。該法不需要特殊儀器，適合基層工作，但是不能測(cè)定凋亡細(xì)胞發(fā)生的絕多對(duì)量。以上是elisa試劑盒在這方面的使用。

　　ELISA試劑盒是經(jīng)過(guò)臨床診斷才得出的一個(gè)重要結(jié)論，ELISA試劑盒有很多種，有動(dòng)物的試劑盒還有人的試劑盒。

　　ELISA試劑的評(píng)價(jià)（evaluation）分兩個(gè)方面：一是試劑本身的質(zhì)量評(píng)價(jià)，符合一定要求后才能供應(yīng)；一是在臨床應(yīng)用中效果的評(píng)價(jià)。以肝炎ELISA診斷試劑為例，首先必須通過(guò)中國(guó)藥品生物制品檢定，以得到的許可。

　　進(jìn)行這種評(píng)價(jià)，首先需要收集有關(guān)的病人血清，然后用*的檢測(cè)該項(xiàng)標(biāo)志物zui可靠的試劑進(jìn)行測(cè)定，以確定其為陽(yáng)性或陰性。

　　從臨床應(yīng)用角度考核檢驗(yàn)試劑的可靠性，是以其能否區(qū)分健康與疾病的能力作為依據(jù)的。目前還很難找到00%可靠的試驗(yàn)，任何試驗(yàn)都會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性或假陰性。判斷試驗(yàn)的可靠性常以其靈敏度及特異性作為考核標(biāo)準(zhǔn)。臨床應(yīng)用的靈敏度用疾病患者試驗(yàn)陽(yáng)性的百分率表示，特異性以無(wú)病者試驗(yàn)陰性的百分率表示。

　　因此，這套抗血清盤用于商品試劑的臨床考核，可以將臨床上乙肝急性期、慢性活動(dòng)期病人區(qū)分開(kāi)，具有臨床診斷意義。